简称或主要产品：贝瑞和康
北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供 无创式 整体解决方案的前沿生物科技公司，是我国无创疾病筛查和诊断的先驱者和领先者。贝瑞和康的研发团队由曾参与高通量测序仪的早期设计和研发的周代星博士带队，由高通量测序领域和临床基因检测领域内顶尖的实验、研发、生物信息分析专家组成，并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞和康已成为全球领先的高通量测序前沿及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得国家高新技术企业认证。
在生物医药晋升为 国家战略性新兴产业 的行业背景下，以先天性遗传疾病筛查和诊断为突破口，最早将高通量测序技术应用于产前筛查和诊断，即开发了自主知识产权的 无创DNA产前检测 技术，形成了一套完整的专利技术体系，并进而研发科诺安TM染色体疾病检测（简称科诺安TM）和科孕安TM胚胎植入前遗传学筛查（简称科孕安TM），与贝比安TM无创DNA产前检测是贝瑞和康的三大高通量测序临床技术服务平台。凭借这些项目落地，成立三年已发展成为总部设在北京，市场网络覆盖国内20多个省市自治区超过300家医院，拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有600多名员工，已经成为基因诊断龙头企业。
贝比安TM无创DNA产前检测可针对唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）这三种目前最常见的三大染色体疾病进行高精度的检测。我们运用该技术在2009年率先支持中南大学湘雅医院产前诊断中心、2011年支持北京协和医院完成两期大规模的临床试验，检测结果均显示该技术对三大染色体疾病的检测准确率高达99%以上，这是20多年来基因组学首个真正意义上能够进入临床应用领域的创新性突破, 也是人类基因组工程在实践应用上的第一个范例。目前，贝比安TM已实现20万例以上的临床应用，为国家、为社会免除了基因病患儿带来的巨大的经济成本和相关的社会成本，并随着检测量的增加将带来更大的社会效益。
科诺安TM除可准确检测包括上述三种染色体疾病在内的全部染色体非整倍体疾病外，还可以用于染色体微缺失微重复（CNV）的检测，全基因组覆盖，发现更多的染色体遗传信息，应用范围也从产前检测扩展至不孕不育、反复流产原因查找以及先证者的遗传病检测等。我们支持中南大学湘雅医院产前诊断中心进行的85例回顾性临床试验，也验证了科诺安TM可取得与SNP Array100%的检测结果匹配度，且稳定性更优于SNP Array。
科孕安TM则是针对辅助生殖技术中的胚胎细胞进行植入前遗传学筛查（PGS），可发现胚胎细胞可能存在的染色体非整倍体以及大片段的染色体缺失和重复，我们运用科孕安TM开展的34例验证试验，发现了全部的染色体异常，且取得了与Array CGH 100%的检测匹配度。科孕安TM的运用，可为选择辅助生殖技术的夫妇们筛选健康胚胎，为成功孕育健康的宝宝提供帮助。我们支持301医院完成全球首例运用高通量测序在植入前检测胚胎非整倍体并成功植入、受孕，该科研文章已于2014年7月17日在Journal of Genetics andGenomics杂志线上刊出。
贝比安TM、科诺安TM、科孕安TM三大技术平台的整合将更好的为临床工作者提供基于基因组学的产前筛查、产前诊断以及遗传病诊断的技术服务整体解决方案。同时也拉开了贝瑞和康利用高通量测序开展无创疾病筛查和诊断事业的序幕。目前， 无创癌症基因检测 项目的研发工作也进入到了攻坚克难的关键阶段，我们相信 无创癌症基因检测 技术的成功研发，不仅是贝瑞和康发展的一个里程碑，同时也将开启人类癌症治疗的新篇章。 未来，我们将继续创新更安全、更准确、更便捷、更低廉的临床检测技术服务产品，持续关爱人类健康。
